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Una oficina francesa de transferencia de tecnología ofrece un nuevo tratamiento contra la atrofia muscular espinal (SMA), una enfermedad rara para la que no existe tratamiento. Este nuevo tratamiento utiliza flunarizina y se basa en la relocalización de la proteína de supervivencia de neuronas motoras (SMN) en cuerpos de Cajal para la restauración de su función y mejora del fenotipo de la atrofia muscular espinal. La oficina de transferencia de tecnología busca compañías farmacéuticas o biotecnológicas con el fin de establecer acuerdos de licencia o cooperación técnica para continuar el desarrollo.
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