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Diagnóstico molecular de la predisposición genética al síndrome coronario agudo


Un laboratorio francés ha identificado diferentes mutaciones en un gen humano relacionadas con un mayor riesgo de síndrome coronario agudo cuando se compara con la población general. Estas mutaciones pueden abrir el camino a un nuevo enfoque médico para la predisposición genética a enfermedades cardiovasculares. La nueva prueba de detección ofrece las siguientes ventajas: primer marcador genético de predisposición, ensayo rápido no invasivo (análisis de sangre) y detección temprana sistemática de enfermedad cardiovascular. El laboratorio busca socios industriales interesados en establecer acuerdos de licencia e I+D, con posibilidad de cofinanciar la maduración de la tecnología.


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