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Un equipo de investigación de un hospital universitario francés ha desarrollado un nuevo tratamiento pediátrico para el trastorno autista causado por la deficiencia de una enzima específica. Por primera vez el uso de alopurinol ofrece una opción terapéutica para reducir la síntesis de metabolitos tóxicos en pacientes con deficiencia de adenilosuccinatoliasa (ADSL), con la perspectiva de prevenir efectos perjudiciales en el cerebro. El tratamiento tiene una eficiencia a largo plazo y se aplica en pacientes de 0 a 5 años. El equipo de investigación busca socios de la industria farmacéutica con el fin de establecer acuerdos de investigación o licencia para el desarrollo clínico de esta nueva terapia.
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