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Una pyme española ha desarrollado un vector lentiviral episomal no integrativo replicativo que ofrece una expresión duradera, estable y consistente del transgén en células divisorias y no divisorias. La tecnología se ha diseñado para permitir una administración segura de genes terapéuticos a tejidos bajo proliferación sin integración, convirtiéndola en una tecnología única. La empresa busca compañías biotecnológicas/farmacéuticas o centros de investigación aplicada con una línea de terapia genética interesados en probar y desarrollar fármacos para terapia genética en cualquier tratamiento en el que puedan ser útiles los vectores lentivirales.
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